El abordaje del sufrimiento que el Daño Cerebral Sobrevenido (DCA) provoca en el paciente y su familia es una de las mayores preocupaciones del profesional del trabajo social sanitario de neurología y por extensión, de todo el Sistema Nacional de Salud. Este sufrimiento debe estar presente en la planificación y ejecución de sus intervenciones, actuando como motor de cambio para apoyar al paciente y su familia en el impacto sociosanitario que provocan estas enfermedades.
El apoyo social es definido por diversos autores y contextos, pero todos comparten un rasgo común, afirmando que el apoyo social “es la relación y el significado que tiene para otra persona”. En este sentido cobra especial importancia la propuesta de un modelo de apoyo social, capaz de responder a las necesidades y demandas de la persona, adaptándose al contexto del paciente y su familia de forma articulada y secuencial. Diferentes estudios en este campo como el de Karelina, Norman, Zhang y Devries (2009) en Estados Unidos sobre como “El contacto social influye en los resultados tras una isquemia cerebral” o el de Reverte (2017) en España han evidenciado como los mecanismos de afrontación ante esta enfermedad en los pacientes que recibían apoyo eran más efectivos de aquellos que sufrían las consecuencias negativas de no tener el mismo.
El modelo aplicado en un Hospital por el profesional del trabajo social sanitario del servicio de neurología comienza desde el momento del ingreso hospitalario por DCA hasta el momento del alta con recursos de posthospitalización, es organizado y facilita la comprensión e identificación de los pacientes y familiares del trabajador social como un profesional garante de apoyo social y no como mero gestor de recursos. El apoyo social, se ajusta al significado del Hospital, como el lugar de paso de toda persona, no es su hogar de residencia y en éste el paciente y familia convive con la incertidumbre continua. Por ello, se ha de ofrecer un apoyo social preciso, directo y eficaz, con un fin, en base a la necesidad provocada por la enfermedad en la persona y familia y al lugar en que éste se encuentra.
Referencias:
- Karelina, K., Norman, G.J., Zhang, N y DeVries, A.C (2009). Social contact influences histological and behavioral outcomes following cerebral ischemia. Expierimental Neuroogy. epartment of Neuroscience, The Ohio State University, Columbus, OH. USA. 220(2): pp.276-82. https://doi.org/10.1016/j.expneurol.2009.08.022
- Olmedo, V. y Arranz, M. (2017). Trabajo Social Sanitario: Intervención con pacientes con ictus desde el Servicio Médico de Neurología del Hospital Clínico Universitario de Valladolid. Trabajo Social y Salud (88), pp. 39-48
- Olmedo, V. y González, R. (2019). Repensando la intervención psicosocial en pacientes con ictus. Acciones e Investigaciones Sociales. 1 (39). pp. 89-110. https://doi.org/10.26754/ojs_ais/ais.2019393233
- Reverté, S (2017). Efecto en la calidad de vida, el afrontamiento y las conductas de salud de los pacientes con Ictus Isquémico Agudo tratados con Neurointervencionismo Endovascular. [Tesis Doctoral] Universidad de Girona. Recuperado de http://hdl.handle.net/10803/482008
Verónica Olmedo Vega
Miembro SENR
